La campaña #CedoMiNombre de INDEPF pide al Ministerio de Sanidad más inversión en Enfermedades Raras

El Instituto de Investigación de Enfermedades Poco Frecuentes, INDEPF, ha creado la campaña #Cedominombre por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el próximo 29 de febrero. El objetivo de esta iniciativa es concienciar a la sociedad española de la necesidad de que se inviertan más recursos en investigación y asistencia sanitaria en este tipo de enfermedades.

El INDFEPF solicita a todos los usuarios de redes sociales que,el lunes 29 de febrero,cambien su nombredel perfil de Twitter o Instagram por el nombre de una de las enfermedades raras (no hay que cambiar tu @usuario por lo que no pierdes tuVerify). http://cedominombre.com/

Desde INDEPF lanza un reto: “Si existen más de 1,4 millones de cuentas activas en Twitter en España, y hay más de 7.000 enfermedades raras, ¿por qué no intentar conseguir 7.000 cesiones de nombres durante un solo día? Por ello, hacemos un llamamiento para que el próximo lunes todos se sumen a esta campaña tan necesaria” y añaden: “Las llamamos enfermedades raras, porque decimos que son poco frecuentes, aunque según estimaciones se ven afectadosmás de 3 millones de españoles, sobre todo, niños. En realidad, son enfermedades poco conocidas no sólo por su nombre, sino a nivel científico y médico. De las más de 7.000 enfermedades raras que existen, solo 1.000 se han estudiado o identificado. Por ello, este tipo de enfermedades necesitan tratamientos personalizados, medicamentos huérfanos, aquellos que no se comercializan, y mucha asistencia sanitaria y psicológica”.

Además, INDEPF, pide al Ministerio de Sanidad y Política Social un Real Decreto de Medidas Urgentes para enfermedades poco frecuentes,a través de una carta escrita en change.org por el papá de Alvarete, un niño madrileño de 8 años que padeceesclerosis tuberosa y poliquistosis renal pediátrica, y protagoniza el vídeo de #Cedominombre: https://www.change.org/p/ministerio-de-sanidad-y-pol%C3%ADtica-social-por-un-real-decreto-de-medidas-urgentes-para-enfermedades-poco-frecuentes
Álvaro Villanueva, papá de Alvarete, comenta: “Queremos movilizar a la sociedad española recogiendo firmas para que se cree un Real Decreto de Medidas Urgentes para enfermedades poco frecuentes” y cuenta su propio caso: “Mi hijo, que padece dos enfermedades raras a la vez, como consecuencia de todo ello, tiene importantes limitaciones que le impiden llevar una vida normal. Pasó de tararear “El lago de los cisnes” con 18 meses a no ser capaz de decir una palabra, a tener más de cinco ataques epilépticos diarios debido a su epilepsia fármaco resistente; o a tener problemas para dormir, y tener que pasar por quirófano (en Francia) hasta cinco veces en los últimos 3 años para paliar la epilepsia; y un largo etc.”

Datos enfermedades raras
Las enfermedades raras se caracterizan por su complejidad etiológica, diagnóstica y evolutiva, su importante morbi-mortalidad, y los altos niveles de discapacidad que conllevan y que dificultan el desarrollo de un proyecto vital normal, no solo a quien las padece sino también a las familias, por lo que es preciso un abordaje integral sociosanitario de este problema (La prevalencia de este tipo de enfermedades es de menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes).

Existen más de 7.000 enfermedades raras conocidas, que afectan a entre un 6% y un 8% de la población en algún momento de su vida, aunque sólo se tiene conocimiento médico y científico de unas 1.000. Según estimaciones, en España las padecen aproximadamente tres millones de personas. Son personas que utilizan recursos sociosanitariosmúltiples que implican a la mayoría de los ámbitos asistenciales y de especialidades médicas.
El 65% de las enfermedades raras suelen ser graves e invalidan al afectado. Otras son crónicas, letales o degenerativas. Además, el 80 % son genéticas, mientras que el 20% restante debe su origen a factores ambientales, agentes infecciosos o a causas que todavía se desconocen. En un 50% de los casos, el comienzo de la enfermedad tiene lugar en la niñez (aproximadamente un 30% de niños con enfermedades raras fallecen antes de llegar a cumplir los cinco años).”

Enfermeras de Córdoba profundizan en cuidados paliativos

concluye en la sede del Colegio de Enfermería de Córdoba el curso sobre Cuidados paliativos y tratamiento del dolor que, organizado en colaboración con la Escuela Internacional de Ciencias de la Salud, está enfocado a que las enfermeras y enfermeros participantes profundicen en los conocimientos y habilidades necesarias para afrontar el proceso de morir del paciente terminal de una manera integral, incluyendo en este grupo de trabajo a la familia.

Los cuidados paliativos constituyen un campo relativamente nuevo que muchos profesionales de enfermería necesitan conocer con más profundidad. Para ello, los profesores Ignacio Rivas y Arturo Alonso han ofrecido estos días sus lecciones sobre cuidados paliativos desde dos perspectivas, la puramente biológica, y la relativa a los cuidados psicológicos y a la comunicación con el enfermo y su familia.

El docente y enfermero Ignacio Rivas ha subrayado la utilidad de este curso para los asistentes, que “están aprendiendo qué problemáticas están asociadas a la enfermedad terminal y una aplicación práctica de la asistencia sanitaria que se les brinda a estos pacientes”.

Además, en este último tramo del curso, Rivas enseña habilidades de comunicación y de apoyo psicosocial.

La ONG Otromundoesposible se adhiere al Día Mundial de las Enfermedades Raras

La ONG Otromundoesposible se ha adherido al Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el próximo 29 de febrero, ligando la complejidad de esta fecha con las peculiaridades de estas patologías. De esta forma, la entidad apoya la campaña ‘Creando Redes de Esperanza’ impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con el objetivo de alzar la voz de los más de tres millones de personas que conviven con una enfermedad poco frecuente en nuestro país.

De esta forma, la entidad se suma a la organización y a los cientos de actividades que, durante todo el mes, recorren la geografía española con el objetivo de trasladar a la sociedad la necesidad de impulsar un Trabajo en Red, principal reivindicación de FEDER en este 2016. Sigue leyendo La ONG Otromundoesposible se adhiere al Día Mundial de las Enfermedades Raras

CRUZ ROJA REPARTE 462.000 KILOS DE ALIMENTOS PARA CERCA DE 23.000 PERSONAS EN CÓRDOBA

Cerca de 23.000 personas en situación de vulnerabilidad se beneficiarán de la tercera fase del reparto de comida que lleva a cabo Cruz Roja Española en Córdoba dentro del Programa 2015 de ayuda alimentaria para la población más necesitada, cofinanciado en un 85% por el Fondo de Ayuda Europea para las Personas más Desfavorecidas (FEAD) y en un 15% por el presupuesto nacional.

Así, en las próximas semanas el voluntariado de la institución humanitaria se encargará de distribuir más de 462.000 de kilos de alimentos entre un total de 91 entidades de la provincia, que abarcan desde los propios centros y asambleas de Cruz Roja hasta ayuntamientos, residencias de mayores, escuelas infantiles, centros de drogodependencias y organizaciones sociales de diversa índole.

Como partícipe de esta campaña, en la que también colabora la Federación Española de Bancos de Alimentos, la organización hará llegar a representantes de las mencionadas entidades productos de carácter básico, poco perecederos, de fácil transporte y almacenamiento, de manera que éstas puedan preparar fácilmente una comida completa para una persona o para una familia con varios miembros, incluidos bebés.

La “cesta de alimentos” incluye arroz, tarritos infantiles, cereales infantiles, leche de continuación en polvo, garbanzos, alubias, leche UHT, aceite de oliva, atún en conserva, pasta alimenticia, tomate frito, galletas, crema de verduras deshidratada, fruta en conserva sin azúcar añadido y judías verdes en conserva.

Se trata de alimentos especialmente nutritivos, que van a contribuir a satisfacer las necesidades de personas adultas y, de manera especial, de los menores. Esta cesta ha sido elaborada con la colaboración de la Federación de Bancos de Alimentos, Cruz Roja y de expertos en nutrición de los Ministerios implicados en esta iniciativa, que son el de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; el de Empleo y Seguridad Social; y el de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente.

Se cierra de esta forma el Programa 2015 de Ayuda Alimentaria, de cuyas dos anteriores fases se beneficiaron en la provincia 23.000 y 25.700 personas respectivamente.

Esta ayuda va dirigida a individuos o grupos familiares especialmente vulnerables, como son familias con menores y/o personas mayores a su cargo, familias monoparentales, personas con discapacidad física, psíquica o sensorial, personas incapacitadas para el trabajo o afectadas por toxicomanías o sida, menores en situación de desamparo, mujeres maltratadas, minorías étnicas, inmigrantes, refugiados, asilados, ex reclusos, transeúntes, y personas mayores perceptoras de las pensiones más bajas.

Alimentos

El Hospital Valle de los Pedroches realiza más de 150.000 actos asistenciales en 2015

El Área Sanitaria Norte de Córdoba estrena nueva página Web para acercar el sistema sanitario a la ciudadanía, favoreciendo la accesibilidad y la transparencia

El Hospital Valle de los Pedroches ha llevado a cabo, a lo largo de 2015, una total de más de 150.000 actos asistenciales, incluyendo consultas, intervenciones quirúrgicas, urgencias e ingresos hospitalarios. El centro, que el año pasado celebró su 30 aniversario, ofrece cobertura sanitaria especializada a 25 localidades del norte de Córdoba, con una población de referencia total de 80.374 habitantes.

Concretamente, las visitas al especialista en las Consultas Externas del hospital constituyen el mayor peso de esta actividad asistencial. Así, se han atendido 114.054 consultas, siendo procedentes de atención primaria 21.081. Las especialidades que han generado mayor número de actividad son: Aparato Locomotor (28.206), Oftalmología (12.393), Cirugía General (6.564) y Medicina Interna (3.412). Sigue leyendo El Hospital Valle de los Pedroches realiza más de 150.000 actos asistenciales en 2015

El Hospital La Arruzafa, en la vanguardia de la terapia regenerativa ocular

HLA Biologa (1)
La regeneración ocular cambia sus perspectivas. De un tiempo a esta parte, la Medicina emplea métodos autorregenerativos para sanar a las personas. En el sector se ha experimentado un notable uso de los denominados factores de crecimiento, obtenidos de los propios pacientes, para resolver patologías y situaciones clínicas que presentan complicaciones. Deportistas de alto nivel, como el reconocido tenista Rafael Nadal, por poner un ejemplo significativo, han utilizado técnicas regenerativas para poder recuperarse de sus lesiones, cosechando resultados muy óptimos.

El Hospital La Arruzafa (HLA) lleva años desarrollando de manera metódica técnicas de similar magnitud alcanzando resultados “más que favorables” para los pacientes con patologías oculares, como matiza el director del Departamento de Investigación, Desarrollo e Innovación del HLA, el oftalmólogo Alberto Villarrubia. Este detalla que, de todos los tratamientos llevados a cabo, el más utilizado es “el empleo de los factores de crecimiento de origen plasmático”.

Los llamados factores de crecimiento son proteínas que ayudan en algunos procesos de reparación y regeneración de los tejidos. En muchas ramas de la Medicina, como en la cirugía maxilofacial, estética y reparadora, la traumatología, dermatológica o en la propia oftalmología se están usando estas proteínas “cada vez con más frecuencia, con resultados a veces variables”, explica Villarrubia.

Los factores de crecimiento se obtienen generalmente desde el suero del propio paciente. El proceso supone la extracción de sangre al individuo, para que, una vez realizada, a ésta se le aplique un protocolo de procesos físico-químicos tales como el centrifugado, activación con calcio y aplicación de calor. Así, se consigue que las plaquetas (células sanguíneas reparadoras) liberen proteínas y se pueda obtener lo que se denomina Plasma Rico en Factores de Crecimiento (PRGF).

“Este procedimiento, de manera voluntaria, podemos manejarlo para conseguir un tipo de sustancia, de carácter viscoso, que se puede usar, entre otros cometidos, para rellenar cavidades horadadas en Cirugía Maxilofacial o para inyectar directamente en zonas tendinosas u óseas que están sufriendo un desgaste”, concreta Villarrubia. Esta técnica es empleada con frecuencia para acortar los procesos de recuperación de lesiones en deportistas de élite, como el ya citado anteriormente.

“En Oftalmología, estamos comenzando a usar este producto derivado de la sangre del propio paciente para conseguir un concentrado que, aplicado directamente sobre el ojo, como una gota de cualquier colirio, nos ayude en la curación de defectos epiteliales persistentes, úlceras producidas por falta de sensibilidad en el ojo e incluso para mejorar los signos y síntomas del ojo seco”, concreta del director del departamento de I+D+I del HLA. De igual manera, en la actualidad, en este centro de oftalmología también se utiliza, “con resultados muy prometedores” en la cirugía de retina, permitiendo “ayudar a cerrar agujeros maculares”.

El método, que abarca desde la extracción de la sangre hasta el envasado del PRGF en colirios, lo lleva a cabo una responsable del Departamento de Biología del Instituto de Oftalmología La Arruzafa, sito en las instalaciones del HLA. La bióloga María José Cantais explica que la práctica “se tramita con todas las garantías de asepsia” que requiere el procedimiento para que así revierta en éxito.

En esta línea, la bióloga explica que “tras el trabajo de quirófano bajo la campana de flujo laminar, con cada extracción de sangre obtenemos normalmente ocho frascos de colirio”. Estos se entregan tras el tratamiento “directamente al paciente” con unas indicaciones de uso, afirma Villarrubia.

Entre los preceptos que se explican están que el propio frasco de colirio que se utiliza se guarde en la nevera y que el resto, hasta su uso, permanezcan en el congelador. “Habitualmente, con una sola extracción, suele ser suficiente para generar el PRGF necesario para ayudar a la reparación de una úlcera; pero, a veces, son necesarias más punciones para conseguir alargar el tratamiento”, asegura Villarrubia.

En el HLA se analizan de manera concreta las concentraciones de tres factores de crecimiento importantes: el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), el factor de crecimiento fibroblástico básico (BFGF) y el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF). Según el máximo responsable de este departamento, “los resultados obtenidos coinciden con los publicados en la literatura médica, algo que corrobora que el procediendo usado en el Instituto de Oftalmología del HLA es el correcto”.

El director del departamento de I+D+I de este centro oftalmológico considera que este tipo de tratamientos “abren una nueva vía, son una opción más para conseguir mejoras en los ojos de los pacientes que no acaban de curar de manera definitiva”, un motivo que, si bien es alentador, también “invita a que sigamos investigando para exprimir el potencial efecto terapéutico del PRGF”.

FEDER celebra con EURORDIS el Día Mundial de las Enfermedades Raras

La Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) celebró ayer una Cena de Gala en la capital de la Unión Europea: Bruselas (Bélgica). Alba Ancochea, Directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) representó a las familias españolas que conviven con enfermedades de baja prevalencia en este encuentro internacional.

EURORDIS, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximo 29 de febrero, consiguió reunir a los principales agentes del sector de forma internacional en una iniciativa pionera que busca colocar las ER en la vanguardia europea.

Por eso, a través de esta cita, las organizaciones que forman parte de EURORDIS buscaban apoyar iniciativas de creación de comunidad que rompan el aislamiento de pacientes de enfermedades raras y sus familias a nivel europeo. Asimismo, el colectivo busca capacitar a los líderes de la comunidad en ER mediante la formación, las actividades de creación de capacidad y el intercambio para impulsar la investigación y fomentar la concienciación pública de estas patologías.

El Hospital de Montilla incorpora a su cartera de servicios las cirugías por laparoscopia de próstata y riñón en pacientes oncológicos

Hoy se cumplen 12 años desde que el centro montillano abrió sus puertas, durante este tiempo se han llevado a cabo dos millones de actos asistenciales

El Hospital comarcal de Montilla ha incorporado a su cartera de servicios, en la especialidad de Urología, la cirugía por vía laparoscópica dirigida a pacientes con patología oncológica de próstata y riñón, así como en diversas enfermedades renales de carácter benigno. La delegada territorial de Salud, Igualdad y Políticas Sociales de Córdoba, María Ángeles Luna, ha visitado hoy el centro montillano para conocer sus instalaciones y a los profesionales sanitarios que trabajan en él, coincidiendo con el día en que se cumplen justo 12 años de su apertura. Durante este periodo, se han llevado a cabo más de dos millones de actos asistenciales, consolidando el modelo de alta resolución del que el centro ha sido precursor en la provincia.
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IMIBIC, apuesta por la investigación biomédica en Andalucía

El IMIBIC se concibe como un espacio científico multidisciplinar, ideado para llevar a cabo una investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías de mayor prevalencia entre la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento. La política de investigación en Andalucía ha fomentado la conexión entre la investigación, los centros universitarios y los centros sanitarios. De hecho, el Instituto Maimónides es fruto de la colaboración entre las consejerías de Salud y Economía, Innovación y Ciencia y la Universidad de Córdoba.

Andalucía mantiene su apuesta por la investigación de excelencia y, en este sentido, ha desarrollado una importante estructura investigadora donde los hospitales y centros sanitarios forman, junto a los centros de excelencia, una potente red de investigación repartida por la comunidad. A ello se suma la generación de potentes grupos científicos sobre una sólida red de investigación y las alianzas que se han creado con grupos internacionales para la formación de científicos regionales y nacionales al objeto de que puedan aplicar esos conocimientos en beneficio de la sociedad.

El IMIBIC cuenta con la acreditación en España para la investigación sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III, al igual que los otros 3 centros de investigación andaluces. A nivel nacional, existen un total de 22 institutos acreditados.

Investigadores andaluces del Hospital Reina Sofía y el IMIBIC avanzan en el conocimiento de la psoriasis y en su abordaje desde la medicina personalizada

Los dermatólogos Juan Ruano y Antonio Vélez junto al equipo de investigadores
La revista científica PLoS ONE ha publicado los resultados de un estudio liderado por el dermatólogo Juan Ruano

Investigadores del Hospital Reina Sofía y el Instituto Maimónides de Investigación de Córdoba (IMIBIC) han publicado en la revista científica PLoS ONE un artículo sobre las características genéticas y moleculares de la psoriasis, fruto de un estudio cuyo autor principal es el dermatólogo del Hospital Reina Sofía, Juan Ruano, responsable del grupo de investigación en Enfermedades Inflamatorias Cutáneas Inmunomeidadas (GE-03) del IMIBIC. El especialista asegura que “estos resultados nos han permitido conocer mejor dicha enfermedad, lo que ayudará sin duda a los médicos a seleccionar con mayor precisión los tratamientos de aquellos pacientes con psoriasis y afectación del cuero cabelludo”.

En este sentido, este grupo de investigación del IMIBIC ha recibido financiación competitiva a través del Instituto de Salud Carlos III para desarrollar un proyecto de investigación relacionado con la medicina personalizada en pacientes con psoriasis. Más de 300 pacientes que son atendidos en el Hospital Universitario Reina Sofía han dado su consentimiento para participar en dicho estudio. Sigue leyendo Investigadores andaluces del Hospital Reina Sofía y el IMIBIC avanzan en el conocimiento de la psoriasis y en su abordaje desde la medicina personalizada

CRUZ ROJA CUENTA YA CON 14.680 SOCIOS EN CÓRDOBA, 1.000 MÁS QUE HACE UN AÑO

CARTEL JÓVEN
CARTEL JÓVEN

La cifra de personas y empresas que colaboran como socias con Cruz Roja Española en Córdoba ha aumentado un 8 por ciento en el último año, al pasar de las 13.591 registradas al comenzar 2015 a las 14.680 contabilizadas en la actualidad.

Así pues, en estos últimos doce meses se ha incrementado en 1.089 el número de ciudadanos y entidades de la provincia que, pese a la crisis, se animan a realizar su contribución económica para hacer realidad los diversos proyectos solidarios que la institución humanitaria tiene en funcionamiento en aras a mejorar las condiciones de vida de los más vulnerables.

Las aportaciones de los socios son, junto a las campañas de captación de fondos realizadas a través de iniciativas como el Día de la Banderita o el Sorteo de Oro, y las subvenciones de las administraciones públicas, las tres grandes vías de financiación de los diferentes programas de la entidad, que atiende en la provincia desde personas mayores hasta población infantil o discapacitada, inmigrantes, drogodependientes, mujeres en dificultad social, personas sin hogar o afectadas por VIH/SIDA, familias con escasos recursos económicos y habitantes de otras zonas del mundo necesitadas de ayuda humanitaria y de programas de cooperación al desarrollo.
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FEDER celebra con EURORDIS el Día Mundial de las Enfermedades Raras

La Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) celebró ayer una Cena de Gala en la capital de la Unión Europea: Bruselas (Bélgica). Alba Ancochea, Directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) representó a las familias españolas que conviven con enfermedades de baja prevalencia en este encuentro internacional.

EURORDIS, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximo 29 de febrero, consiguió reunir a los principales agentes del sector de forma internacional en una iniciativa pionera que busca colocar las ER en la vanguardia europea.

Por eso, a través de esta cita, las organizaciones que forman parte de EURORDIS buscaban apoyar iniciativas de creación de comunidad que rompan el aislamiento de pacientes de enfermedades raras y sus familias a nivel europeo. Asimismo, el colectivo busca capacitar a los líderes de la comunidad en ER mediante la formación, las actividades de creación de capacidad y el intercambio para impulsar la investigación y fomentar la concienciación pública de estas patologías.
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La II Jornada Regional de Enfermedades Raras analiza el contexto actual de estas patologías a nivel nacional y autonómico

Se ha presentado la II Jornada Regional de Enfermedades Raras en el Ayuntamiento de Molina, entidad que organiza este encuentro junto con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Hospital de la localidad y la colaboración del Servicio Murciano de Salud y la Fundación de Estudios Médicos de Molina De Segura (FEM).

La cita, que se celebra con motivo del Día Mundial de estas patologías, se celebrará el próximo sábado. Todos los detalles han sido presentados hoy por Eduardo Contreras Linares, Alcalde de Molina de Segura, Juan Carrión, Presidente de FEDER, Pedro Hernández Jiménez, Director-Gerente del Hospital de Molina y Lola Vicente Quiles, Concejala de Salud Pública.

“Analizar el contexto actual de las enfermedades de baja prevalencia, tanto a nivel nacional como autonómico” es el objetivo de esta jornada, tal y como ha explicado Juan Carrión, Presidente de FEDER. Por eso, “para realizar una fotografía completa y exhaustiva de nuestra realidad, este enclave se dota de expertos de todos los ámbitos relativos a las enfermedades poco frecuentes: científicos, médicos, psicólogos o administración, entre otros”. Sigue leyendo La II Jornada Regional de Enfermedades Raras analiza el contexto actual de estas patologías a nivel nacional y autonómico

Unidad de Gestión de Hematología y Hemoterapia del Hospital Reina Sofía

En el último año, la Unidad de Gestión Clínica de Hematología del Hospital Reina Sofía ha registrado 700 ingresos hospitalarios, 15.000 atenciones en consultas externas (tanto de adultos como de pediatría) y 80 trasplantes de progenitores hematopoyéticos. Este servicio cuenta con más de 123 profesionales de las distintas categorías que se reparten entre el laboratorio de hematimetría y coagulación –entre otros-, banco de sangre, plantas de hospitalización de adultos y de niños, unidad de trasplantes de progenitores hematopoyéticos y unidad de terapia celular.

El servicio de Hematología del Hospital Reina Sofía representa el espíritu de superación y buen hacer que caracteriza este centro. Liderado por Antonio Torres desde su creación hasta hace 3 años y ahora por Concepción Herrera, los hematólogos de este hospital fueron pioneros en la creación de un servicio, de los primeros del país, a mediados de los años setenta. Se embarcaron en el reto de los trasplantes de médula ósea en unos años difíciles y gracias a esta anticipación han conseguido devolver la vida a centenares de pacientes.

Los éxitos y reconocimientos nacionales e internacionales son numerosos, reflejo de su buen hacer en el ámbito asistencial e investigador. Los hematólogos del Hospital Reina Sofía también lideran la investigación con células madre en cuyos estudios participan -además de hematólogos-, cardiólogos, radiólogos vasculares intervencionistas, cirujanos cardiovasculares y neurólogos. Gracias a esta suma de voluntades, el Hospital Reina Sofía es centro de referencia nacional en ensayos clínicos con terapia celular y líder incuestionable en Andalucía.

En estos ensayos con terapia celular han participado ya más de 200 pacientes con problemas del ámbito de la cardiología (infarto agudo de miocardio, cardiopatía isquémica crónica y miocardiopatía dilatada), isquemia periférica de miembros inferiores (graves problemas de circulación en las extremidades inferiores provocados por la diabetes o la arteriosclerosis) y con una grave enfermedad neurodegenerativa como la esclerosis múltiple. Aunque son terapias experimentales para pacientes que no tienen otra alternativa convencional -no se utiliza fuera de ensayo clínico-, cada vez está más cerca la aplicación de algunas de ellas en la clínica habitual.

Hitos

Se trata de uno de los servicios con más producción investigadora y el primero de Andalucía y de España que se atrevió a realizar un trasplante de médula ósea en situación de remisión completa de la enfermedad (leucemia) a finales de los 80. En la actualidad, los profesionales del servicio participan en más de 25 ensayos clínicos.

En 1982, los profesionales de este servicio practicaron el primer trasplante de médula al que se le aplicó ciclosporina (inmunosupresor) tras efectuar el injerto. Además, este servicio del Reina Sofía registra uno de los índices de supervivencia (de los pacientes atendidos) más altos de todos los hospitales españoles donde se llevan a cabo trasplantes de médula ósea.

En la actualidad, el Servicio de Hematología es referente para Andalucía en trasplantes de médula ósea de pacientes no emparentados y de cordón umbilical y centro de referencia nacional en trasplantes infantiles de médula ósea. Hasta la fecha, en el centro cordobés se han efectuado cerca de 1.600 trasplantes de médula ósea tanto en niños como en adultos desde que se efectuó el primero en 1981.

La unidad de Hematología del Hospital Reina Sofía cuenta con la acreditación de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía. Asimismo, tanto la unidad como sus profesionales han recibido numerosos premios y reconocimientos públicos en estos años, destacando la Cruz Sencilla de la Orden del Mérito Civil de Sanidad, un reconocimiento de la Junta por el Día de Andalucía y el premio Cordobeses del Año.

Profesionales y pacientes celebran en el Hospital Reina Sofía la ‘Semana de la Hematología y Hemoterapia’

Esta actividad, que se desarrolla del 22 al 26 de febrero, incluye simposios, talleres, jornadas para repasar la historia del servicio y encuentros de profesionales y asociaciones de pacientes y voluntariado

Pacientes y profesionales del Hospital Universitario Reina Sofía celebran del 22 al 26 de febrero la ‘Semana de la Hematología y Hemoterapia’ con el objetivo de difundir aspectos destacados de la especialidad y hacer patente la labor clínica y asistencial que se desarrolla en este servicio clave para el funcionamiento del complejo sanitario. Entre las principales patologías atendidas destacan la leucemia, el linfoma, el mieloma y la hemofilia.

Esta mañana ha tenido lugar el acto inaugural que ha contado con la presencia de la directora general de Investigación y Gestión del Conocimiento, María Isabel Baena; la delegada territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María Ángeles Luna; la directora gerente del hospital, Marina Álvarez y la responsable de Hematología, Concepción Herrera, además de profesionales y pacientes del complejo sanitario. Las distintas autoridades han puesto en valor el trabajo asistencial, docente e investigador realizado por los profesionales de Hematología del Hospital Reina Sofía desde su apertura hace ya 40 años (fue uno de los primeros servicios en empezar a funcionar).
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Centenares de mariposas de colores llenan de luz espacios de la Unidad de Oncología Radioterápica del Hospital Reina Sofía

Responsables sanitarios, pacientes y profesionales junto a la nueva decoración
El proyecto que se ha presentado hoy en el marco del 40 aniversario del complejo sanitario cordobés invita a los pacientes a relajarse mientras esperan y reciben los tratamientos

Centenares de mariposas de colores decoran zonas comunes y salas de tratamiento de la Unidad de Gestión Clínica de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario Reina Sofía. Se trata del proyecto ‘Mariposas para humanizar espacios’, una iniciativa original que se presenta en el marco de los actos conmemorativos del 40 aniversario del complejo sanitario y persigue hacer más amena la estancia de los pacientes en este servicio. Las mariposas animan ya salas de espera, pasillos y otras zonas donde son atendidos pacientes oncológicos.

En 2015, un total de 1.714 nuevos pacientes recibieron tratamiento en el servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Reina Sofía, una cifra que supone un incremento del 16% respecto al año anterior. Se contabilizaron el pasado ejercicio 33.926 sesiones de tratamiento de radioterapia, lo que representa una media de 20 sesiones por paciente. Más del 75% de los tratamientos tuvo una finalidad curativa o profiláctica, de lo que se deriva que la Oncología Radioterápica se posiciona como una importante opción de tratamiento curativa frente al cáncer. Por otra parte, en más del 20% de los pacientes atendidos se pudieron usar técnicas de alta complejidad (como IMRT, VMAT o SBRT).
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Castilla La Mancha también se une al Día Mundial de las Enfermedades Raras bajo una perspectiva de Trabajo en Red

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha presentado hoy en una rueda de prensa de prensa en Toledo el acto que se celebrará en la ciudad con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras; una fecha que se conmemora el 29 de febrero pero que la capital castellano manchega celebrará el próximo día 24.

Juan José Prieto, Coordinador de Zona de FEDER en Castilla-La Mancha, y Justo Herranz, Vocal de la Junta Directiva de FEDER, han presentado hoy a los medios las principales reivindicaciones que la organización demanda a medio plazo, prestando especial atención al concepto de Trabajo en Red que la federación reclama para garantizar el abordaje integral de las ER.

Prieto ha explicado que “en la actualidad, las personas con enfermedades poco frecuentes tienen que enfrentarse a un acceso desigual a los recursos disponibles” ya que “la oferta de servicios sanitarios varía significativamente, en términos de disponibilidad, dentro de la Unión Europea así como a nivel nacional y autonómico”.
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Inauguración el lunes la ‘Semana de la Hematología y Hemoterapia’ del Hospital Reina Sofía

Esta actividad, que forma parte de los actos conmemorativos del 40 aniversario, persigue difundir con simposios, talleres y otros eventos divulgativos aspectos destacados de la especialidad

La delegada de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María Ángeles Luna, inaugura el próximo lunes, a las 12.00 horas, la ‘Semana de la Hematología y Hemoterapia’ del Hospital Universitario Reina Sofía, que se celebra del 22 al 26 de febrero, con la visita a la exposición ‘Atlas de células y enfermedades sanguíneas’, en el vestíbulo principal del Hospital General. También asisten la directora general de Investigación y Gestión del Conocimiento, María Isabel Baena; la directora gerente del hospital, Marina Álvarez y la responsable de Hematología del hospital, Concepción Herrera.

Esta iniciativa nace con el objetivo de difundir aspectos destacados de la especialidad y hacer patente la labor clínica y asistencial que se desarrolla en el servicio de Hematología, clave para el funcionamiento del complejo sanitario. Durante toda la semana se desarrollarán simposios, talleres de enfermería con pacientes, familiares y asociaciones y otros encuentros en el ámbito de la divulgación.

María Ángeles Luna presenta el proyecto ‘Mariposas para humanizar espacios’ en el Hospital Reina Sofía

Centenares de mariposas de colores –material donado por Las Rozas Village y restaurado por pacientes de Salud Mental- se integran ya en la decoración de espacios de Oncología Radioterápica y Salud Mental

La delegada de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María Ángeles Luna, presenta mañana 20 de febrero, a las 11.00 horas, el proyecto ‘Mariposas para humanizar espacios’, una iniciativa incluida entre los actos conmemorativos del 40 aniversario del Hospital Reina Sofía que persigue llenar de luz y color las instalaciones de Oncología Médica en las que pacientes con cáncer aguardan para recibir sus tratamientos.

Inauguración del III Máster en Cirugía Oral, Implantología y Rehabilitación Implantoprotésica

El viernes 19 de febrero, a las 12.00 horas, en la Sala Mudéjar del Rectorado, tendrá lugar la inauguración del III Máster en Cirugía Oral, Implantología y Rehabilitación Implantoprotésica. Al acto asistirán Julieta Mérida García, vicerrectora de Estudios de Postgrado y Formación Continua; Francisco M. Zafra Camacho, director clínico del Máster en Cirugía Oral, Implantología y Rehabilitación Implantoprotésica; y María S. Poblador Fernández, directora académica del Máster.