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Especialistas del Hospital Reina Sofía muestran a reumatólogos de Perú y Ecuador las ventajas de las terapias biológicas

Reumatólogos cordobeses y latinoamericanos reunidos en el Hospital Reina Sof��a
El centro cordobés organiza la segunda edición de un curso que persigue dar a conocer los tratamientos más punteros para las enfermedades reumatológicas

El Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba ha celebrado la segunda edición del curso ‘Preceptorship en el manejo de artritis reumatoide y espondiloartritis’, que se organiza desde la Unidad de Gestión Clínica de Reumatología para formar a profesionales latinoamericanos en el manejo de estas patologías. El centro cordobés está acreditado por la Asociación Iberoamericana Contra el Reumatismo (PANLAR) como centro de excelencia en espondiloartritis.

Un total de ocho especialistas llegados desde Perú y Ecuador participan en este encuentro que ha comenzado hoy y se prolonga hasta mañana 6 de febrero. En estas dos jornadas se realizan presentaciones interactivas de casos clínicos, se discuten casos aportados por los participantes e incluye la visita a las instalaciones del servicio de Reumatología del Hospital Reina Sofía.

El complejo sanitario cordobés destaca por la atención integral que ofrece a los pacientes con espondiloartritis y esto justifica la visita de estos especialistas. El curso, que permite conocer el manejo integral del paciente que se lleva a cabo en el Hospital Reina Sofía, incluye sesiones teóricas y prácticas.
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IV Plan Andaluz de Salud

La Ley de Salud Pública de Andalucía incide en un modelo de participación directa de la ciudadanía, real y efectiva en la formulación, desarrollo, gestión y evaluación de las acciones de salud y destaca el principio de participación. Así las Administraciones públicas de Andalucía deben actuar siempre bajo el principio de la efectiva participación de la ciudadanía en la toma de decisiones y en el desarrollo de las políticas relacionadas con la salud pública.
En este sentido, según ha destacado Baena, la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales aprobó, en octubre del año pasado, el IV Plan Andaluz de Salud, donde se recoge la estrategia de la Junta en esta materia para el periodo 2013-2020. Según la delegada del ramo, “las situaciones de injusticia y desigualdad en la distribución del nivel de salud nunca se deben a circunstancias individuales, sino que surgen como resultado de las decisiones y prioridades políticas y económicas que se tomen en un momento histórico dado”. Sigue leyendo IV Plan Andaluz de Salud

La delegada de Igualdad, Salud y Políticas Sociales se reúne con los profesionales y familiares de usuarios del Centro de Atención Temprana de Lucena

La delegada territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de Córdoba, María Isabel Baena, mantiene el próximo lunes a partir de las 10.30 horas un encuentro con los profesionales y los padres y madres de los menores que reciben atención en el Centro de Atención Infantil Temprana de Lucena. Este centro de titularidad municipal funciona a través de un acuerdo con la Junta de Andalucía y atiende a menores con necesidades especiales de entre 0 a 6 años que requieren ayuda para su desarrollo. El acto contará con la presencia del alcalde de Lucena, Juan Pérez.

Posteriormente, Baena visitará el centro de día de Faisem en Lucena para conocer el trabajo que realizan los profesionales con las personas con enfermedad mental para lograr su plena incorporación a la sociedad y el fomento de sus habilidades sociales.

CASI MEDIO MILLAR DE PERSONAS COLABORAN YA CON CRUZ ROJA EN PALMA DEL RÍO, UN 5% MÁS QUE HACE UN AÑO

Voluntariado Palma del Río

Voluntariado Palma del Río
La solidaridad de la población de Palma del Río se ha acrecentado con la crisis, y prueba de ello son los datos de adhesiones que maneja la asamblea local de Cruz Roja en este municipio, donde cuenta ya con cerca de medio millar de colaboradores.

En estos últimos doce meses, la cifra de personas y empresas que contribuyen económicamente con la entidad ha alcanzado la cifra récord de 330, a las que hay que sumar las 129 que regalan su tiempo como voluntarias para hacer posibles los diversos proyectos sociales de la institución.

De este modo, entre el 1 de enero de 2014 y el 1 de enero de 2015 el número de personas que en Palma del Río ofrecen parte de su dinero o de su tiempo libre a Cruz Roja ha pasado de 434 (322 socias y 112 voluntarias) a 459, lo que supone un incremento del 5 por ciento.

Los socios son, junto al voluntariado, los elementos claves de la respuesta de la institución humanitaria ante la crisis. “Ambas vías de solidaridad nos posibilitan responder a las necesidades de la población de una forma eficaz”, subraya Mari Ángeles Acosta, delegada especial de Cruz Roja en el municipio palmeño.

Y es que el incremento del número de personas voluntarias y socias está propiciando una mayor capacidad de acción a la organización, lo que se traduce en un mayor número de ciudadanos y horas dedicados a ofrecer apoyo a quienes más lo necesitan.

Pese a la generosidad y al compromiso solidario de la población palmeña que dejan patente estas cifras, las precarias condiciones de vida que siguen soportando tantas familias obliga a la organización a insistir en la búsqueda de colaboraciones –tanto voluntariado como socios y socias- y para ello acaba de lanzar una nueva campaña titulada ‘Cada segundo cuenta’, dirigida a la captación de nuevas adhesiones.

El objetivo de la iniciativa, que tendrá difusión en circuitos externos y medios on-line, es animar a la ciudadanía a colaborar en este momento de crisis, y que lo haga asociándose a Cruz Roja. “En todo tiempo, el compromiso de la comunidad con las personas menos favorecidas es fundamental, pero en el contexto actual es especialmente necesario “, apunta Acosta

Actividad asistencial en oncología infantil en el Hospital Reina Sofia

Cada año se diagnostican en Andalucía en torno a 200 nuevos casos de cáncer infantil. Según datos de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, la neoplasia más frecuente en la infancia sigue siendo la leucemia, situándose en segundo lugar los tumores del sistema nervioso central. Así, el trasplante de médula ósea continúa como el tratamiento elegido para algunos casos de leucemia. Los profesionales que tratan a estos pacientes destacan la entereza especial con la que los niños afrontan la enfermedad y los tratamientos, son pequeños héroes capaces de dar lecciones a los adultos.

En el caso del Hospital Reina Sofía, los niños con patología tumoral son atendidos en la Unidad de Oncohematología (3ª planta del Materno Infantil), que cuenta con 12 habitaciones destinadas a la hospitalización convencional, 2 cámaras de aislamiento para pacientes trasplantados y 3 más para la hospitalización de niños con patología infecciosa.

Al igual que en el resto de Andalucía, en Córdoba la neoplasia más frecuente es la leucemia seguida de los tumores del sistema nervioso central y aquí, además de los niños con patología oncológica de la provincia también se reciben casos de otros puntos de Andalucía. La atención a estos niños se organiza en función del tipo de tumor, de los hematológicos se ocupan los hematólogos Pedro Gómez y Antonia Rodríguez y las responsa-bles de los tumores sólidos son las pediatras oncológicas Elena Mateos y María José Peña.
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Seis superhéroes llegan al Hospital Reina Sofía para animar a los niños con cáncer a superar su enfermedad

La presentación de 'Poción de héroes' reunió a numerosos profesionales
La iniciativa ‘Poción de Héroes’ regala a los pequeños pacientes oncológicos un maletín de superpoderes con el que sobrellevar el duro proceso de la quimioterapia

El Hospital Universitario Reina Sofía, de Córdoba, así como los hos-pitales universitarios Virgen Macarena y Virgen del Rocío de Sevilla, han incorporado a seis superhéroes que acompañan ya a los pequeños pacientes mientras reciben quimioterapia. Se trata del proyecto social ‘Poción de Héroes’, promovido por la Fundación Atresmedia en colaboración con la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, e ideado por la Agencia de Innovación y Desarrollo Social IDS.

En concreto, la iniciativa permite a cada menor elegir a su héroe fa-vorito de un catálogo que se le entrega cuando inicia el tratamiento de quimioterapia. A continuación, reciben un maletín de ‘poderes’ con diversos elementos del personaje escogido: un cómic, en el que se cuenta la historia del personaje; un póster para poder colgar en su habitación del hospital, una chapa de héroe para llevar puesta en su pijama o camiseta; un pasaporte que será sellado en cada sesión de quimioterapia; una bolsa de dulces y unas pegatinas para adherir a la bolsa de suero con el tratamien-to. Y como novedad, los maletines también incorporan un peluche del personaje elegido por los niños. Sigue leyendo Seis superhéroes llegan al Hospital Reina Sofía para animar a los niños con cáncer a superar su enfermedad

Alonso se compromete con las enfermedades poco frecuentes

Este martes, Juan Carrión, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), y la Directora, Alba Ancochea, mantuvieron una reunión con el Ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, con el fin de trasladarle las necesidades del colectivo de personas que conviven con estas patologías.

De esta forma, Alfonso Alonso recalcó el compromiso del Ministerio para mejorar la asistencia médica y psicosocial a los pacientes y a sus familias, avanzar en la investigación y sensibilizar a la población sobre la importancia de este tipo de patologías que afectan a más de 3 millones de personas en España.
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Hospital Reina Sofía

El cáncer constituye la segunda causa de muerte en Córdoba, detrás de las patologías cardiovasculares. Los profesionales del Hospital Universitario Reina Sofía cuentan con los recursos y la experiencia necesaria para tratar cualquier tipo de cáncer tanto en la población infantil como en adultos, al nivel de los mejores centros del país en esta materia.

Además, en el ámbito de la investigación, la línea que tiene abierta el IMIBIC sobre cáncer figura entre las más activas del Instituto con una decena de proyectos en marcha en estos momentos. De este modo, el Hospital Reina Sofía participa en proyectos multicéntricos (muchos de ellos a nivel mundial) y ensayos clínicos que buscan nuevas soluciones contra el cáncer y en los que participan centenares de pcientes.

En el complejo sanitario cordobés, la patología tumoral se aborda de forma multidisciplinar mediante la combinación de las tres principales armas terapéuticas disponibles para estos pacientes (quimioterapia, radioterapia y cirugía).

Tiene un Comité Central de Tumores activo, del que a su vez derivan subcomités específicos para los principales tipos de tumores y que son coordinados por los líderes en el tratamiento de cada patología tumoral. Estos profesionales que atienden el cáncer se reúnen semanalmente, y tras la discusión de cada caso clínico de forma individualizada, se elige de forma colegiada la mejor opción terapéutica para cada paciente. Sigue leyendo Hospital Reina Sofía

Plan Integral de Oncología

Andalucía cuenta con un Plan Integral de Oncología que tiene como objetivo buscar una respuesta individualizada para cada paciente ya que no todas las personas desarrollan igual la enfermedad o responden igual a los tratamientos. En este sentido, el sistema sanitario público andaluz cuenta también con procesos asistenciales integrados para cáncer colorrectal, mama, cabeza y cuello, próstata y cérvix que centran la atención en el usuario, implican a los profesionales como principales protagonistas del cambio, garantizar una práctica clínica acorde con el conocimiento científico disponible y evalúan los resultados obtenidos.

El Plan Integral de Oncología ha emprendido acciones tanto en el ámbito preventivo como en el de la asistencia sanitaria, mejorando la dotación, adecuación y redistribución de recursos humanos y tecnológicos y poniendo en marcha nuevos procesos, servicios y derechos, que han garantizado una intervención más ágil y eficaz. Además, el Plan concentró sus esfuerzos en la integración de equipos y unidades asistenciales, la mejora de la comunicación y la información, especialmente sobre factores de riesgo, en colaboración con otros planes andaluces.

Tabaquismo

El día 4 de febrero fue instaurado en el año 2000 como Día Mundial Contra el Cáncer con el objetivo de aumentar la concienciación y movilizar a la sociedad para avanzar en la prevención y control de esta enfermedad.

La Organización Mundial de la Salud (OMS), que organiza este efeméride conjuntamente con el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (CIIC) y la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC), estima que el 40% de los cánceres podría evitarse no consumiendo tabaco, haciendo ejercicio regularmente y con una dieta saludable. Además apunta que el tabaquismo es la principal causa evitable de cáncer en el mundo.

Más del 60% de los casos se concentran en África, Asia, América Central y del Sur. Esas regiones registran el 70% de las muertes a nivel global, principalmente por la falta de detección temprana de la enfermedad y el acceso a tratamientos. El último Informe Mundial del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud (OMS) informa de que en 2012 se registraron 8,2 millones de nuevos casos y estima que esa cifra subirá a 22 millones anuales en las próximas dos décadas.

Día Contra el Cáncer

corporación de hábitos de vida saludables que incluyen la realización de ejercicio físico con mayor frecuencia o llevar una dieta equilibrada. Precisamente, el II La Junta de Andalucía y la Asociación Española Contra el Cáncer en Córdoba se suman así a la celebración del Día Mundial contra el Cáncer con un llamamiento dirigido a la prevención y detección precoz que permita detener el incremento de la incidencia de esta enfermedad, de ahí que el lema elegido este año sea ‘A nuestro alcance’.

La delegada territorial de Igualdad, Salud y Políticas Sociales en Córdoba, María Isabel Baena, ha recordado el trabajo realizado dentro del sistema sanitario público de Andalucía de cara a la prevención de esta enfermedad, así como para la incorporación de nuevos tratamientos más efectivos que “devuelvan la calidad de vida a los pacientes”.

Así, los últimos datos de supervivencia muestran que la tasa actualmente en España es del 49,5% para hombres y del 59% para mujeres, cuando hace 5 años era de 43% y 55% respectivamente. Baena ha destacado las estrategias de prevención puestas en marcha desde la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales para evitar conductas de riesgo como la adicción al tabaco o el consumo abusivo de alcohol, así como la progresiva inPlan Integral de Oncología de Andalucía pone el acento en los factores de riesgo con los que se asocia y sobre las medidas de prevención. Sigue leyendo Día Contra el Cáncer

Salud iniciará el cribado de cáncer de colon en el segundo trimestre del año con 6.300 usuarios del centro de salud de Poniente

La Junta de Andalucía y la AECC en Córdoba hacen un llamamiento a la detección precoz y la prevención para detener el aumento de la incidencia del cáncer con motivo del Día Mundial contra esta enfermedad

La Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales iniciará durante el segundo trimestre del año el cribado de cáncer colorrectar con una población de 6.300 usuarios de entre 50 y 69 años del centro de salud de Poniente, en Córdoba capital. Así lo ha puesto hoy de manifiesto la delegada del ramo, María Isabel Baena, en la rueda de prensa que esta mañana se ha celebrado con motivo del Día Mundial Contra el Cáncer, que se conmemora cada el 4 de febrero.

Baena ha recordado que “el objetivo de esta importante medida contemplada en el Plan Integral de Oncología de Andalucía es reducir la incidencia y mortalidad por cáncer colorrectal entre la población andaluza, así como mejorar la calidad de vida en los casos detectados”. La prueba de cribado es el test de sangre oculta en heces. Se trata de una prueba sencilla, fiable e indolora. Si esta prueba es positiva se completará el estudio con la realización de una colonoscopia. El Hospital Reina Sofía será el centro de referencia y la población diana son hombres y mujeres de entre 50 y 69 años de edad sin antecedentes familiares o personales de esta enfermedad o de otros síndromes digestivos. Sigue leyendo Salud iniciará el cribado de cáncer de colon en el segundo trimestre del año con 6.300 usuarios del centro de salud de Poniente

“Mostrando realidades, creando acciones” I Congreso de Enfermedades Raras en la Comunidad Valenciana

La Asociación de Discapacidad y Enfermedades Raras de Ibi (ADIBI), con el apoyo de la delegación valenciana de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), organiza el 6 y 7 de Febrero el I Congreso de Enfermedades Raras en la Comunidad Valenciana bajo el título “Mostrando realidades, creando acciones”.

Esta jornada tiene como objetivo crear un espacio de intercambio y convivencia entre afectados y familiares de niños con estas patologías. Asimismo, busca posibilitar el abordaje formativo y terapéutico, así como el análisis de las diferentes intervenciones en enfermedades poco frecuentes, además de sensibilizar sobre la problemática de salud pública que suponen estas patologías.

Este Congreso, que cuenta con el reconocimiento de Interés Sanitario de Carácter Científico, contará en su acto inaugural con la presencia del Hble. Conseller de Sanidad, D. Manuel Llombart; la Hble. Consellera de Bienestar Social Da Asunción Sánchez; el Secretario Autonómico de la Dependencia, D. Manuel Escolano; el Alcalde de Ibi, D. Rafael Serrano; Juan Carrión, Presidente de FEDER; y Fide Mirón, Presidenta de Adibi y miembro de la Junta Directiva de FEDER.

Del mismo modo, la apertura del acto contará con los testimonios de personas que conviven con enfermedades poco frecuentes, quienes trasladarán a los asistentes la realidad del día a día de los pacientes con estas patologías.

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CRUZ ROJA JUVENTUD OFRECE REFUERZO ESCOLAR, MERIENDAS Y AYUDAS EDUCATIVAS A MÁS DE 1.400 MENORES

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El voluntariado de Cruz Roja Juventud ofreció durante el pasado año talleres de refuerzo escolar, merienda y/o ayudas educativas de diversa índole a más de 1.400 menores en dificultad de Córdoba, Baena, Hinojosa del Duque, Puente Genil, Lucena, Montilla, Pozoblanco, Rute, Priego de Córdoba y Valle del Guadiato.

Dichas actividades forman parte del proyecto para la ‘Promoción del éxito escolar en menores en riesgo de exclusión social’, impulsado por la entidad en el marco del Llamamiento ‘Ahora + que nunca’ de respuesta a la actual crisis socioeconómica.

En la capital la organización trabaja en dos colegios públicos de otras tantas barriadas periféricas de la ciudad, como son el CEIP Los Ángeles (Alcolea) y el CEIP Guillermo Romero (Majaneque), además de la intervención con niños y niñas de distintos asentamientos de inmigrantes de la capital. Sigue leyendo CRUZ ROJA JUVENTUD OFRECE REFUERZO ESCOLAR, MERIENDAS Y AYUDAS EDUCATIVAS A MÁS DE 1.400 MENORES

La presidenta de la Junta de Andalucía visita el nuevo edificio del IMIBIC

La presidenta de la Junta, Susana Díaz, ha visitado hoy el nuevo edificio del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), que con 10.000 metros cuadrados de superficie, se convierte en el mayor centro de investigación sanitaria de Andalucía con una inversión de 17,9 millones de euros –tanto en estructura como en equipamiento – aportados por la Universidad de Córdoba, los fondos FEDER y las Consejerías de Igualdad, Salud y Políticas Sociales y de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo de la Junta de Andalucía.

La presidenta ha estado acompañada en la visita por el rector de la Universidad Córdoba, José Carlos Gómez Villamandos, y el director científico del IMIBIC, Francisco Pérez Jiménez.
La puesta en marcha de este edificio permite ampliar y mejorar los espacios hasta entonces dedicados a la investigación biomédica en la provincia de Córdoba, así como potenciar la investigación traslacional que ya venía desarrollándose en el seno del IMIBIC. Gracias a este carácter traslacional, la investigación básica y clínica se aproximan favoreciéndose así la transferencia inmediata de los avances a la realidad clínica y al desarrollo de nuevos tratamientos.
El edificio se encuentra situado en una parcela cedida por el Hospital Universitario Reina Sofía y situada frente a Urgencias. Las obras de construcción, que comenzaron en 2011 y finalizaron dos años después, han sido financiadas y ejecutadas por la Universidad de Córdoba. A lo largo de 2014, se completó la instalación del equipamiento. El nuevo edificio es la primera sede del IMIBIC desde su fundación en 2008 y sus instalaciones albergan los laboratorios donde trabajan los grupos de investigación. También será el lugar de trabajo de los equipos de gestión y dirección del centro y de los servicios comunes de apoyo a la investigación. Sigue leyendo La presidenta de la Junta de Andalucía visita el nuevo edificio del IMIBIC

FEDER presenta su Campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Convivir con una enfermedad rara. Hay un gesto que lo cambia todo”. Bajo este lema, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) impulsa la Campaña de Sensibilización por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebrará en los meses de febrero y marzo. En coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y con la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER), se busca atraer la atención sobre las graves situaciones de falta de equidad e injusticias que viven las familias.

De esta forma, y para lograr que el mensaje llegue más lejos, FEDER impulsa en España acciones de sensibilización en todas las comunidades autónomas a través de sus delegaciones, coordinadores de zona y asociaciones. En total, se organizan más de 300 actividades en toda España con la meta de crear una marea de solidaridad en el marco del Día Mundial.

Este es el primer paso dentro de la Campaña de Sensibilización que FEDER llevará a cabo en estos meses ya que en las próximas semanas se presentarán, entre otros materiales, los embajadores solidarios que acompañarán a la Federación en este año y que participan en el cartel de la Campaña.

Hay un gesto que lo cambia todo

El lema central de la Campaña a nivel europeo es “Convivir con una enfermedad rara”. De esta forma, la Federación se alinea más que nunca a este mensaje mundial y trasladará la realidad que hay detrás del día a día de una enfermedad poco frecuente, priorizando en 2015 la problemática del acceso al diagnóstico.

Junto a ello, además, se invitará a la sociedad en general a que se movilice en favor de las personas con enfermedades poco frecuentes. Para ello, y bajo el lema “Hay un gesto que lo cambia todo”, queremos invitar a todo el mundo a que “pinte” una raya verde debajo del ojo.

Juan Carrión, Presidente de FEDER asegura que “Queremos transmitir que con este gesto lo cambiamos todo. Un gesto que separa la solidaridad del desconocimiento, la seguridad de la incertidumbre, la colaboración del aislamiento. Un gesto capaz de iluminar el futuro de más de 3 millones de personas en España y devolverles la Esperanza”.

Desde FEDER se quiere plantear una acción muy sencilla y simbólica para que cada uno pueda “hacer su parte e involucrarse en la Campaña”, asegura Carrión.

¿Qué queremos conseguir? Un diagnóstico rápido y riguroso para 3 millones de personas

No obstante, además del mensaje social que se motiva desde la Federación, cada año, en el marco de la Campaña por el Día Mundial, se desarrolla un mensaje que busca centrar los esfuerzos en implementar acciones concretas para mejorar la calidad de vida de las familias. Este año, “consideramos imprescindible centrar estos esfuerzos en uno de los grandes problemas que actualmente afectan a nuestras familias: el acceso al diagnóstico y posteriormente el acceso a un tratamiento adecuado.

Queremos trabajar para garantizar el acceso al diagnóstico a través del desarrollo de acciones vinculadas al desarrollo y mejora de: la información y registros, el fomento de la investigación, la detección precoz y la atención sanitaria” afirma Juan Carrión

Para ello, FEDER ha desarrollado un manifiesto que será público en los próximos días y en donde se transmite las causas, consecuencias y propuestas de mejora para favorecer el acceso a diagnóstico.

Desde la Federación “vamos a solicitar al Gobierno Central y Autonómico un compromiso para que en el 2015 se realicen todos los esfuerzos necesarios para implementar un programa específico para la atención de personas sin diagnóstico”.

Principales actividades de la Campaña

El acto central de la Campaña será el 5 de marzo en el Senado de España. Junto a este acto que será el Acto Oficial de la Campaña, se desarrollarán varios actos institucionales en las diferentes Delegaciones de la Federación. Asimismo, las jornadas y conferencias enmarcadas en la Campaña continuarán teniendo un papel protagonista haciendo posible el favorecer el conocimiento actual de las enfermedades poco frecuentes en nuestro país. Además, actividades lúdicas y deportivas harán las delicias de grandes y pequeños que durante el mes de febrero podrán disfrutar de la solidaridad y del ocio en familia.

Todas estas actividades tendrán un punto de encuentro común, las redes sociales de FEDER. Y es que, este año “El Día Mundial de las Enfermedades Raras será más viral que nunca. Queremos que todos nuestros usuarios y seguidores puedan descubrir y acercarse al día a día de una persona con una enfermedad poco frecuentes a través de las redes sociales. Además, vamos a invitarles a que se pinten la raya verde debajo del ojo y suban su fotografía al twitter bajo un hastag que anunciaremos próximamente”.

Colaboradores de la Campaña

La Campaña es posible gracias al apoyo de empresas, entidades y fundaciones que se vuelcan y se unen en el día mundial. Concretamente, FEDER establece tres niveles de colaboración para que las empresas puedan adherirse a la misma. EMPRESAS VIP: Genzyme, Shire, DIA, Claire, DIA, Boehringer Ingelheim España, Johnson & Johnson, Janssen y F. Carrefour. EMPRESAS PREMIUM: Kia, Alexion, F. Addeco. EMPRESAS COLABORADORAS: Pfizer, Biomarin, El Corte Inglés, Bayer, Fluor, CSL Behring, GSK, Actelion, Orphan Europe, Sobi, PTC Therapeutics, Roche Farma, Synageva, Zeltia, CD Pharma, Minoryx.

Todas ellas demuestran su capacidad de acción y solidaridad apostando cada año por el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Son una red de entidades solidarias y desde FEDER queremos transmitir públicamente nuestro agradecimiento a todas por el esfuerzo y el compromiso que ponen cada año con los 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes.

Investigan un nuevo método para analizar alimentos envasados sin deteriorarlos

El análisis de productos agroalimentarios ha encontrado una nueva herramienta que promete facilitar el desarrollo de sistemas de análisis directos en alimentos ya envasados sin deteriorarlos. Se trata de la Espectroscopía Raman, que, según numerosas publicaciones científicas, ya ha probado su eficacia en la detección de microorganismos, pesticidas o compuestos antioxidantes en frutas y verduras, la diferenciación de aceites de distinta calidad, la cuantificación del contenido proteico o lipídico en productos lácteos o a la identificación de adulterantes.
Con el objetivo de avanzar en el desarrollo de estos sistemas, Encarnación Caballero Díaz, Doctora en Química Fina y perteneciente al grupo FQM215 del Departamento de Química Analítica de la Universidad de Córdoba, ha realizado recientemente una estancia postdoctoral financiada por el Campus de Excelencia Internacional Agroalimentario ceiA3 en el Institute of Chemical Technologies and Analytics de la Universidad Técnica de Viena (Austria) que le ha permitido investigar en el empleo de la Espectroscopía Raman en la identificación de carotenoides en bebidas, principalmente en zumos, como tema inicial que podrá extrapolarse fácilmente a otros procesos analíticos. Sigue leyendo Investigan un nuevo método para analizar alimentos envasados sin deteriorarlos

Trabajo con asociaciones

El centro de salud Carlos Castilla del Pino desarrolla una importante red de colaboración con el tejido asociativo relacionado con el sector de salud y discapacidad de su zona de influencia. El objetivo de esta línea de trabajo es reforzar el papel de este centro dentro de la red social de la zona, ofreciendo iniciativas que permitan acercar los servicios a la ciudadanía, facilitando el uso y acceso a los mismos.

El Plan de Participación tiene como uno de sus ejes principales difundir la cartera de servicios del centro y el enfoque de trabajo que desarrolla el equipo de profesionales sanitarios y no sanitarios, incluyendo no solo la asistencia a la enfermedad sino los cuidados que se derivan de la misma, la prevención y la promoción socio-sanitaria.

Así, se viene trabajando con entidades como ABRAZA, ACOFI, ACEII, Luna, Con luz propia, ASAENEC, Sembrando esperanza, Centro social de FAISEM, ACPACYS, FEPAMIC, Down Córdoba, Ataxia para abordar temáticas como el autismo, la fibromialgia, la enfermedad inflamatoria intestinal, discapacidad, depresión y ansiedad, trastorno mental grave, parálisis cerebral, discapacidad física y orgánica, síndrome de down y ataxia.

El centro de salud Carlos Castilla del Pino y ASAENEC se unen para mejorar la salud de las personas con enfermedad mental

Hábitos saludables, sexualidad, tabaquismo y derechos de los pacientes han sido los temas tratados en los últimos talleres

El centro de salud Carlos Castilla del Pino y la Asociación de Allegados y Personas con Enfermedad Mental en Córdoba (ASAENEC) han unido su trabajo para mejorar la salud de sus usuarios. A través de una serie reuniones se ha programado un calendario conjunto de actuaciones dirigidas a la promoción de la salud que se ha desarrollado durante los meses de diciembre y enero.

En concreto, se han celebrado hasta el momento cuatro talleres. El primero de ellos abordó la sexualidad y fue impartido por la médica Francisca Ceinos y la enfermera gestora de casos Fernanda Casado. A través de él se ofreció a los participantes recomendaciones sobre cómo vivir una sexualidad plena y saludable. Posteriormente, en una segunda jornada, las enfermeras Concepción Mansilla y Manuela Urbano formaron a los participantes en la incorporación de hábitos saludables a la actividad diaria. Sigue leyendo El centro de salud Carlos Castilla del Pino y ASAENEC se unen para mejorar la salud de las personas con enfermedad mental